10 ตำนานเกี่ยวกับธาลัสซีเมีย
ธาลัสซีเมียซึ่งเป็นโรคเลือดที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมเรียกว่าโรคโลหิตจางแบบเมดิเตอร์เรเนียนในหมู่คนเนื่องจากความชุกในภูมิภาคเมดิเตอร์เรเนียน นอกจากนี้โรคธาลัสซีเมียซึ่งพบได้บ่อยในผู้ที่มีเชื้อสายอาหรับและผู้อพยพชาวบอลข่านพบได้ประมาณ 2 เปอร์เซ็นต์ในประเทศของเรา วันนี้ต้องขอบคุณการตรวจก่อนการสมรสทารกที่อาจเกิดมาป่วยสามารถกำหนดล่วงหน้าได้และสามารถใช้มาตรการป้องกันที่จำเป็นได้ อย่างไรก็ตามมีข้อมูลคำบอกเล่าเกี่ยวกับธาลัสซีเมียของประชาชน Uz. จาก Memorial Şişli Hospital แผนกโลหิตวิทยา. ดร. ŞebnemİzmirGünerให้ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับข้อผิดพลาดที่เป็นที่รู้จักกันดีเกี่ยวกับธาลัสซีเมียก่อน“ 8 พฤษภาคมวันธาลัสซีเมียโลก”
เป็นไปได้ที่จะฟื้นตัวอย่างสมบูรณ์ด้วยการปลูกถ่ายไขกระดูก
ในการรับรู้โรคธาลัสซีเมียควรให้ความสำคัญกับความแตกต่างระหว่างโรคและพาหะ ผู้ที่เป็นโรคธาลัสซีเมียเรียกว่าโรคธาลัสซีเมียเมเจอร์และเฉพาะผู้ที่เป็นพาหะธาลัสซีเมียเล็กน้อยเท่านั้น ผู้ที่เป็นธาลัสซีเมียบางรายเสียชีวิตระหว่างการคลอดบุตร ผู้รอดชีวิตต้องได้รับการเสริมเลือดตลอดชีวิตหรือได้รับการปลูกถ่ายไขกระดูกเพื่อให้ฟื้นตัวอย่างสมบูรณ์ ผู้ป่วยรายใหญ่สามารถกำจัดโรคได้อย่างสมบูรณ์ด้วยการปลูกถ่ายไขกระดูก ผู้ป่วยรายย่อยสามารถดำเนินชีวิตต่อไปได้โดยไม่ต้องเสริมเลือดและไม่จำเป็นต้องปลูกถ่ายไขกระดูก ปัญหาเดียวที่ผู้ให้บริการต้องเผชิญตลอดชีวิตคือพวกเขาเหนื่อยเร็วกว่าคนที่มีสุขภาพดีอันเป็นผลมาจากโรคโลหิตจาง นอกจากนี้ผู้ป่วยเหล่านี้ได้รับการเตือนว่าอย่ามีลูกด้วยวิธีปกติหากคนที่พวกเขาจะแต่งงานด้วยก็เป็นพาหะเช่นกัน มีความเสี่ยงต่อโรคในทารกที่จะคลอดออกมา ด้วยเหตุนี้ในคู่รักที่ทั้งแม่และพ่อเป็นพาหะเป็นพาหะจึงทำได้เฉพาะการปฏิสนธินอกร่างกายเท่านั้น
หากทั้งคู่เป็นพาหะมีความเป็นไปได้ที่จะมีบุตรโดยวิธีการปฏิสนธินอกร่างกายเท่านั้น
ในการทดสอบก่อนสมรสหากทั้งคู่มีโรคธาลัสซีเมียรองลงมานั่นคือเป็นพาหะคู่สามีภรรยาเหล่านี้สามารถแต่งงานกันได้ แต่พวกเขาได้รับคำเตือนให้รับคำปรึกษาทางพันธุกรรมและใช้วิธีการผสมเทียมในการคลอดบุตร เด็กที่เกิดจากคู่รักเหล่านี้; พวกเขาจะมีสุขภาพดีไม่ว่าจะเป็นพาหะหรือเป็นโรคธาลัสซีเมีย ด้วยเหตุนี้ความเสี่ยงนี้จึงไม่ถูกต้องตามกฎหมายและไม่อนุญาตให้เกิดตามปกติ ในคู่สามีภรรยาที่มีแม่หรือพ่อเพียงคนเดียวเท่านั้นที่เป็นพาหะทารกเกิดมาเพื่อเป็นพาหะหรือมีสุขภาพสมบูรณ์ในกรณีนี้ไม่จำเป็นต้องให้คู่สมรสทำเด็กหลอดแก้วและให้คำปรึกษาทางพันธุกรรม ไม่มีความเป็นไปได้ทางพันธุกรรมที่ทารกจะเกิดมาพร้อมกับโรคธาลัสซีเมียเมเจอร์
ผู้ป่วยรายใหญ่ที่ไม่สามารถปลูกถ่ายไขกระดูกจะต้องได้รับการติดตามผลทางโลหิตวิทยาตลอดชีวิต
ในอดีตเมื่อการตรวจธาลัสซีเมียใช้กับคู่รักก่อนแต่งงานไม่ใช่ข้อกำหนดทางกฎหมายเด็กที่ป่วยอาจเกิดจากพ่อแม่ที่ตั้งครรภ์แทนสองคน ทารกเหล่านี้เสียชีวิตตั้งแต่แรกเกิดหรือมีชีวิตต่อไปโดยการเสริมเลือด ในผู้ป่วยเหล่านี้เมื่อไม่มีโอกาสปลูกถ่ายไขกระดูกหมดเวลาและไม่มีผู้บริจาคที่เหมาะสมให้เสริมเลือดตลอดชีวิตสัปดาห์ละ 1-2 ครั้ง ดังนั้นผู้ป่วยที่ไม่สามารถปลูกถ่ายไขกระดูกได้ต้องได้รับการติดตามอย่างสม่ำเสมอ เนื่องจากร่างกายของพวกเขาไม่สามารถสร้างเลือดได้เพียงพอและการเสริมเลือดบ่อยๆทำให้เกิดการสะสมของธาตุเหล็กในอวัยวะที่สำคัญเช่นหัวใจและตับในผู้ป่วย ดังนั้นผู้ป่วยเหล่านี้จะได้รับยาขับเหล็ก (Iron chelation) เพื่อขจัดธาตุเหล็กส่วนเกินออกจากร่างกาย
โรคโลหิตจางจะเพิ่มขึ้นหาก 'โรคโลหิตจางจากการขาดธาตุเหล็ก' มาพร้อมกับธาลัสซีเมีย
ผู้ป่วยที่เป็นพาหะธาลัสซีเมียรายใหญ่หรือรายย่อยอาจมีภาวะโลหิตจางจากการขาดธาตุเหล็กเช่นเดียวกับธาลัสซีเมีย การเพิ่มโรคโลหิตจางจากการขาดธาตุเหล็กถัดจากธาลัสซีเมียทำให้เกิดโรคโลหิตจางเพิ่มขึ้นอีก ในขณะที่ผู้ป่วยที่เป็นพาหะรายย่อยสามารถปรับสมดุลของโรคโลหิตจางได้โดยให้ความสำคัญกับคำแนะนำทางโภชนาการ แต่อัตราการเสริมเลือดที่ให้กับผู้ป่วยธาลัสซีเมียเมเจอร์ก็เพิ่มขึ้น
10 ตำนานเกี่ยวกับโรคธาลัสซีเมีย
- เท็จ: ฉันเป็นพาหะของโรคธาลัสซีเมียและอาจเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวในอนาคต
- ขวา:ไม่กลายเป็นมะเร็งหรือโรคอื่น ๆ รวมทั้งธาลัสซีเมียมะเร็งเม็ดเลือดขาว
- เท็จ: ผู้เป็นพาหะธาลัสซีเมียใช้ชีวิตในโรงพยาบาล
- ขวา: ผู้ให้บริการไปตรวจ 1-2 ครั้งต่อปี พาหะธาลัสซีเมียไม่ต้องเปลี่ยนชีวิตตามอาการป่วย พวกเขาสามารถดำเนินชีวิตตามปกติต่อไปได้ อย่างไรก็ตามผู้ป่วยธาลัสซีเมียรายใหญ่สามารถกำจัดโรคได้โดยการปลูกถ่ายไขกระดูกเท่านั้น ผู้ป่วยที่ไม่สามารถปลูกถ่ายไขกระดูกจะต้องติดตามผลทางโลหิตวิทยาโดยการเสริมเลือดตลอดชีวิต
- เท็จ: ฉันเป็นพาหะของโรคธาลัสซีเมีย แม้ว่าฉันจะแต่งงานกับคนที่ไม่เป็นโรคนี้ แต่ฉันก็ไม่สามารถมีลูกได้
- ขวา: เมื่อผู้ให้บริการแต่งงานกับคนที่มีสุขภาพดีเด็กที่เกิดมาจะมีสุขภาพสมบูรณ์หรือเป็นพาหะ ด้วยเหตุนี้คู่สามีภรรยาเหล่านี้จึงสามารถมีบุตรได้ตามปกติโดยไม่จำเป็นต้องมีการปฏิสนธินอกร่างกาย เมื่อคู่สามีภรรยาเพียงสองคนแต่งงานกันเด็กก็อาจป่วยได้ ดังนั้นคู่สามีภรรยาเหล่านี้ควรได้รับคำปรึกษาทางพันธุกรรมและมีบุตรด้วยวิธีการผสมเทียม
- เท็จ: ฉันเป็นพาหะธาลัสซีเมียต้องดูแลบำรุงไปตลอดชีวิต
- ขวา: ผู้ให้บริการควรใส่ใจกับกฎการบริโภคอาหารเพื่อไม่ให้โรคโลหิตจางจากการขาดธาตุเหล็กเพิ่มเข้าไปในโรคของพวกเขา ในผู้ป่วยรายใหญ่การเสริมเลือดเป็นสิ่งจำเป็นและการให้ความสำคัญกับโภชนาการไม่ได้ช่วยบรรเทาโรคโลหิตจาง
- เท็จ: ผู้ให้บริการสองคนไม่สามารถแต่งงานกันได้และแม้ว่าพวกเขาจะแต่งงานกัน แต่ก็ไม่สามารถมีลูกได้
- ขวา: คู่สามีภรรยาสองคู่สามารถแต่งงานและมีลูกได้โดยการปฏิสนธินอกร่างกาย
- เท็จ:การใส่ใจกับอาหารของฉันฉันสามารถกำจัดโรคธาลัสซีเมียได้
- ขวา: พาหะของธาลัสซีเมียเมเจอร์หรือธาลัสซีเมียสามารถมั่นใจได้ว่าโรคโลหิตจางจากการขาดธาตุเหล็กจะไม่ถูกเพิ่มเข้าไปในโรคโดยการใส่ใจกับอาหารของพวกเขา นอกจากนี้ยังไม่สามารถหายได้ด้วยการให้ความสำคัญกับโภชนาการของโรคธาลัสซีเมียทั้งสองชนิด
- เท็จ: ฉันเป็นโรคธาลัสซีเมียฉันได้รับการปลูกถ่ายไขกระดูกและมีอาการดีขึ้น แต่ความเจ็บป่วยของฉันอาจเกิดขึ้นอีกในอนาคต
- ขวา: ผู้ป่วยโรคธาลัสซีเมียรายใหญ่ที่หายจากการปลูกถ่ายไขกระดูกจะไม่ได้รับโรคธาลัสซีเมียอีก
- เท็จ: ธาลัสซีเมียจะบีบคั้นทั้งชีวิตฉันจะถูกกีดกันหลายสิ่งหลายอย่าง ฉันจะไม่สามารถเลือกงานที่ฉันต้องการได้
- ขวา: ผู้ป่วยโรคธาลัสซีเมียเมเจอร์ไม่จำเป็นต้อง จำกัด สิ่งใดในชีวิตเว้นแต่จะได้รับการปลูกถ่ายไขกระดูกและฟื้นตัวและผู้ที่เป็นพาหะธาลัสซีเมียจะไม่มีภาวะโลหิตจางจากการขาดธาตุเหล็กหากมีการติดตามอย่างสม่ำเสมอ พวกเขาสามารถเล่นกีฬาอื่น ๆ นอกเหนือจากกีฬาแข่งขันที่ต้องใช้ความพยายามสูงและสามารถเลือกได้ทุกอาชีพที่ไม่ต้องใช้ความพยายามสูง
- เท็จ: ฉันเป็นธาลัสซีเมียเมเจอร์ แต่หายจากการปลูกถ่ายไขกระดูก อย่างไรก็ตามหากฉันบริโภคอาหารและเครื่องดื่มที่ทราบว่าทำให้เกิดโรคโลหิตจางเช่นชาอาการป่วยของฉันก็จะกำเริบ
- ขวา: ด้วยอาหารและเครื่องดื่มโรคธาลัสซีเมียไม่กำเริบหรือไม่ลุกลาม ในทำนองเดียวกันไม่ใช่โรคที่สามารถรักษาให้หายได้ด้วยอาหารและเครื่องดื่ม
- เท็จ: โรคธาลัสซีเมียเป็นโรคติดต่อ
- ขวา: โรคธาลัสซีเมียชนิดไม่มีโรคติดต่อ
