หากคุณเป็นมะเร็งเต้านมลูกของคุณก็มีความเสี่ยงเช่นกัน
มะเร็งเต้านมซึ่งเป็นมะเร็งที่พบบ่อยที่สุดในผู้หญิงคิดเป็น 33% ของมะเร็งทั้งหมด มะเร็งเต้านมซึ่งคุกคามชีวิตผู้หญิงหลายแสนคนทุกปีอาจเกิดขึ้นได้เนื่องจากสาเหตุทางพันธุกรรม ยีนบางตัวที่เพิ่มความอ่อนแอต่อมะเร็งเต้านมอย่างมีนัยสำคัญทำให้ลูกของพ่อแม่ที่เป็นมะเร็งเต้านมอยู่ในกลุ่มเสี่ยง
รองศาสตราจารย์ด้านมะเร็งวิทยาทางการแพทย์ที่ Memorial ŞişliและAtaşehir Hospital แพทย์ได้ให้ข้อมูลเกี่ยวกับการถ่ายทอดยีนมะเร็งเต้านมและข้อควรระวังในการรับมือกับความเสี่ยงที่เกิดขึ้น
ถ้าซ่อมแซมยีนไม่ได้…
ความผิดเพี้ยนทางพันธุกรรมหรือการกลายพันธุ์หลายพันล้านครั้งเกิดขึ้นในร่างกายทุกวันและส่วนที่สำคัญมากได้รับการซ่อมแซมหรือทำลายโดยยีนป้องกัน ยีนที่สำคัญที่สุดสองยีนที่จดจำการกลายพันธุ์และช่วยซ่อมแซมความผิดปกติคือ BRCA1 และ BRCA2 สิ่งเหล่านี้ช่วยให้มั่นใจได้ถึงความเสถียรของ DNA ในเซลล์ปกติและช่วยป้องกันการเติบโตของเซลล์ที่ไม่มีการควบคุม กล่าวอีกนัยหนึ่งคือมีคุณสมบัติในการยับยั้งเนื้องอก อย่างไรก็ตามการกลายพันธุ์ที่เป็นอันตรายในยีนทั้งสองนี้จะกำจัดฟังก์ชันปราบปรามและเพิ่มความอ่อนแอต่อมะเร็งเต้านมและรังไข่ที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม
ความเสี่ยงมะเร็งเต้านมและรังไข่
ในขณะที่ความเสี่ยงของการเกิดมะเร็งเต้านมในชุมชนอยู่ที่ 12% แต่ความเสี่ยงในการเกิดมะเร็งเต้านมก่อนอายุ 70 ปีสำหรับผู้ที่มีการกลายพันธุ์ของ BRCA1 คือ 55-65% ในคนที่มีการกลายพันธุ์ของ BRCA2 ความเสี่ยงนี้คือ 45% ดังนั้นความเสี่ยงจึงเพิ่มขึ้น 5 เท่าเป็นอย่างน้อย ในมะเร็งรังไข่ความเสี่ยงจะสูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญขึ้นอยู่กับยีน ในขณะที่ความเสี่ยงของการเป็นมะเร็งชนิดนี้อยู่ที่ 1.3% ในสังคมทั้งหมด แต่ความเสี่ยงในการจับคนที่มีการกลายพันธุ์ของ BRCA1 ก่อนอายุ 70 ปีคือ 40% และความเสี่ยงนี้คือ 17% ในผู้ที่มีการกลายพันธุ์ของ BRCA2
จูงใจเป็นมะเร็งชนิดต่างๆ
ในกรณีที่ยีน BRCA1 และ BRCA2 เกิดการกลายพันธุ์มะเร็งชนิดอื่น ๆ จะพบได้ในพาหะเช่นเดียวกับมะเร็งเต้านมและมะเร็งรังไข่ ตัวอย่างเช่นมะเร็งเต้านมในผู้ชายความอ่อนแอต่อมะเร็งต่อมลูกหมากและมะเร็งตับอ่อนมะเร็งเม็ดเลือดขาวและมะเร็งผิวหนังก็สูงขึ้นเช่นกัน
อายุในการเป็นมะเร็งลดลง
มะเร็งเต้านมที่กลายพันธุ์ BRCA1 และ BRCA2 ถือเป็น 25% ของมะเร็งเต้านมที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม นอกจากนี้ 15% ของมะเร็งเต้านมและรังไข่ทั้งหมดเกิดขึ้นเนื่องจากความบกพร่องของยีน BRCA คนที่มีการกลายพันธุ์ของ BRCA1 จะเป็นมะเร็งเต้านมเมื่ออายุน้อยกว่าคนที่ไม่มียีนผิดปกตินี้ มะเร็งเต้านมเป็นประเภท "Triple-Negative" ที่ระบุว่า "ก้าวร้าว" ชนิดของมะเร็งเต้านมที่พบในผู้ที่มีการกลายพันธุ์ของ BRCA2 นั้นคล้ายคลึงกับมะเร็งในคนที่เป็นมะเร็งเต้านมธรรมดา
การหยุดชะงักของยีนอาจส่งผลต่อเด็กได้เช่นกัน
แม่หรือพ่อที่มีความผิดปกติของยีน BRCA 1 และ BRCA2 อย่างใดอย่างหนึ่งสามารถส่งต่อยีนที่ผิดปกตินี้ไปยังลูกได้ ความเสี่ยงนี้คือ 50% ดังนั้นเด็กทุกคนจึงมีความเสี่ยง 50% ที่จะมียีนที่ผิดปกติ ดังนั้นจึงเป็นเรื่องสำคัญมากที่แพทย์จะต้องได้รับประวัติครอบครัวที่เป็นมะเร็งโดยละเอียดจากผู้ป่วย ควรแนะนำให้ทำการทดสอบ BRCA เพื่อดูว่ามีการกลายพันธุ์ของ BRCA หรือไม่โดยเฉพาะในผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งเต้านมตั้งแต่อายุยังน้อยหรือเป็นมะเร็งเต้านมชนิดลุกลาม โดยไม่คำนึงถึงอายุที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งรังไข่ผู้ป่วยมะเร็งรังไข่ทุกคนควรได้รับการตรวจคัดกรองการกลายพันธุ์ของ BRCA
สแกน BRCA;
- ผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งเต้านมก่อนอายุ 50 ปี
- ผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งในเต้านมทั้งสองข้างในเวลาเดียวกันหรือต่างเวลา
- หากบุคคลคนเดียวกันมีทั้งมะเร็งเต้านมและรังไข่
- หากมีประวัติคนในครอบครัวเป็นมะเร็งเต้านมและรังไข่
- ในผู้ป่วยชายที่เป็นมะเร็งเต้านม
- ควรทำอย่างแน่นอนหากญาติในครอบครัวมีการกลายพันธุ์ของยีน BRCA1 หรือ BRCA2
